Syva anuncia que a AFMP/FAGG, Axencia Federal Belga do Medicamento, concedeu unha autorización de uso de emerxencia para Syvac® EH Marker, a primeira e única vacina DIVA contra a Enfermidade Hemorráxica Epizoótica (EHE), conforme ao artigo 110 (2) do Regulamento (UE) 2019/6, para o seu uso en bovinos e cervos.
A empresa española con sede en León comunica que o Syvac® EH Marker é a primeira e única vacina subunitaria dispoñible no mercado europeo contra o serotipo 8 da EHE, que permite diferenciar entre animais infectados e non infectados.
As autoridades belgas concederon esta aprobación baseándose en varios informes que indican a actividade vectorial de culicoides infectados en Francia. Aseguran que existe unha alta probabilidade de que se estendan a Bélxica, polo que temen brotes a gran escala a partir da primavera deste ano.
Consideran necesaria unha vacinación temperá para evitar a propagación. Dada a inexistencia de vacinas con licenza de comercialización, afirman que os estudos científicos mostran que existen datos suficientes sobre a seguridade, calidade e eficacia de Syvac® EH Marker para permitir o seu uso temporal.
