El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) adoptó una opinión positiva hacia la vacuna Syvazul BTV 3 de Syva recomendando la concesión de una autorización para su comercialización. Este avance marca un hito importante en la lucha contra la lengua azul.
Esta vacuna contiene el virus inactivado de la lengua azul, serotipo 3 (BTV-3/NET2023). La opinión positiva del CVMP se refiere, por el momento, a la vacunación de ovinos, para la que se requiere una dosis única de Syvazul BTV3. Actualmente, la vacuna de Syva cuenta con una autorización temporal para su uso en bovinos y ovinos de conformidad con el artículo 110, apartado 2, del Reglamento (UE) 2019/6.
La vacuna representa una herramienta esencial para proteger los rebaños, especialmente en las regiones donde el serotipo 3 del virus de la lengua azul ha sido identificado como una amenaza sanitaria importante. Syva se enorgullece de estar a la vanguardia de esta innovación.
De este modo, la adopción de una opinión positiva por parte del CVMP para Syvazul BTV 3 constituye un paso decisivo hacia una autorización de comercialización y una protección ampliada contra las consecuencias de la lengua azul. Desde la compañía afirman que seguirán colaborando con las autoridades sanitarias y los actores del sector para garantizar la disponibilidad suficiente de la vacuna.
